BACKGROUND: Despite the widespread adoption of CAD/CAM technologies for occlusal splint fabrication, the degree of agreement between virtually calculated occlusal contacts and the actual clinical contact pattern remains insufficiently investigated. The accuracy of occlusal transfer may be influenced not only by digital design algorithms but also by CAM manufacturing stages, post-processing procedures, and clinical adaptation of the appliance. Quantitative criteria for comprehensive evaluation of occlusal contact reproducibility throughout all stages of the digital workflow are still lacking.
AIM: To evaluate the accuracy of occlusal contact transfer in digitally designed occlusal splints by sequentially comparing virtual data with the geometry of the fabricated devices and clinical contacts in the oral cavity.
METHODS: A cross-sectional comparative clinical and laboratory study was conducted, including 20 clinical cases. For each case, two occlusal splints were fabricated (Avantis 3D and Exocad), totaling 40 appliances. Original STL models were compared with STL models of the splints after milling and scanning, and virtual contact maps were compared with clinical occlusal contacts recorded using 8- and 40-μm articulating film. Geometric deviations between CAD and CAM models were assessed using the Hausdorff distance, with independent verification in GOM Inspect. Localization and intensity of occlusal contacts were additionally analyzed according to functional zones of the dental arch. Statistical analysis was performed using the Pearson's chi-square test and Cohen's kappa coefficient.
RESULTS: Virtual contact maps of Avantis 3D and Exocad coincided in 16 of 20 paired comparisons (80%). During clinical validation, the agreement between virtual and actual contacts was 70% for Avantis 3D and 85% for Exocad; no statistically significant differences were found between the systems (χ2 = 1.80; p = 0.180), and the kappa coefficient was κ = 0.41. The most pronounced discrepancies in contact localization were observed in the anterior segment of the dental arch, whereas the highest reproducibility was maintained in the molar segments. Analysis of contact intensity showed that the lowest agreement indices were recorded in the caninepremolar segments. According to Hausdorff analysis, when virtual and clinical contacts agreed in ≥ 80% of cases, maximum deviations in the occlusal zone did not exceed 50–70 μm, whereas in cases of clinical discrepancies, the 95th percentile was 132 ± 24 μm, exceeding the threshold value of 100 μm.
CONCLUSION: The accuracy of occlusal contact transfer in digitally fabricated splints is determined by the combined influence of CAD design, CAM manufacturing, and clinical implementation stages. The proposed comprehensive approach, integrating clinical validation, zonal contact analysis, and Hausdorff-based metric assessment, enables objective quality control of the digital protocol and identification of error accumulation stages. Study limitations include the relatively small sample size and single-center design, warranting further validation in larger clinical cohorts.
Обоснование. Несмотря на широкое внедрение CAD/CAM-технологий при изготовлении окклюзионных сплинтов, степень соответствия виртуально рассчитанных окклюзионных контактов фактической клинической картине остаётся недостаточно изученной. На точность передачи окклюзии могут влиять не только алгоритмы цифрового моделирования, но и этапы CAM-изготовления, постобработки и клинической адаптации конструкции. Отсутствуют количественные критерии, позволяющие комплексно оценить воспроизводимость окклюзионных контактов на всех этапах цифрового протокола.
Цель. Оценить точность передачи окклюзионных контактов сплинтов, смоделированных цифровыми системами проектирования, путём последовательного сопоставления виртуальных данных с геометрией изготовленных изделий и клиническими контактами в полости рта.
Методы. Проведено одномоментное сравнительное клинико-лабораторное исследование, включившее 20 клинических случаев, для каждого из которых были изготовлены два окклюзионных сплинта (Avantis 3D и Exocad), всего 40 изделий. Исходные STL-модели сравнивали с STL-моделями сплинтов после фрезерования и сканирования, а виртуальные контактные карты — с клиническими окклюзионными контактами, зарегистрированными артикуляционной плёнкой толщиной 8 и 40 мкм. Геометрические отклонения между CAD- и CAM-моделями определяли по метрике Хаусдорфа с независимой верификацией в GOM Inspect. Дополнительно анализировали локализацию и интенсивность окклюзионных контактов по функциональным зонам зубного ряда. Для статистического анализа использовали χ2-критерий Пирсона и коэффициент согласия Каппа.
Результаты. Виртуальные контактные карты Avantis 3D и Exocad совпадали в 16 из 20 сопоставляемых пар (80%). При клинической валидации совпадение виртуальных и фактических контактов составило 70% для Avantis 3D и 85% — для Exocad; статистически значимых различий между системами не выявлено (χ2 = 1,80; p = 0,180), коэффициент согласия составил κ = 0,41. Наиболее выраженные расхождения локализации контактов наблюдались в переднем отделе зубного ряда, тогда как максимальная воспроизводимость сохранялась в молярных сегментах. Анализ интенсивности контактов показал, что наиболее низкие значения индекса соответствия регистрировались в клыково-премолярных сегментах. По данным Хаусдорф-анализа, при совпадении виртуальных и клинических контактов ≥ 80% максимальные отклонения в окклюзионной зоне не превышали 50–70 мкм, тогда как при клинических несовпадениях 95-й перцентиль составлял 132 ± 24 мкм и превышал пороговое значение 100 мкм.
Заключение. Точность передачи окклюзионных контактов при цифровом изготовлении сплинтов определяется совокупным влиянием этапов CAD-моделирования, CAM-производства и клинической реализации. Предложенный комплексный подход, объединяющий клиническую валидацию, зональный анализ контактов и метрическую оценку по Хаусдорфу, позволяет объективизировать контроль качества цифрового протокола и выявлять этапы формирования погрешности. Ограничениями исследования являются небольшой объём выборки и одноцентровый дизайн, что требует дальнейшей проверки полученных результатов на более крупном клиническом материале.