Фазовые переходы в смесях полиэтиленов разных молекулярных масс

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Методами точек помутнения, дифференциальной сканирующей калориметрии, рентгеноструктурного анализа и поляризационной микроскопии изучены фазовые переходы и морфология смесей полиэтиленов с разными молекулярными массами. Построены фазовые диаграммы и рассчитаны термодинамические параметры взаимодействия Флори‒Хаггинса. Показано, что образцы полиэтиленов с молекулярным массами (1.5–4.0) × 104 совмещаются друг с другом в расплаве, а полиэтилен с молекулярной массой 3.7 × 106 в широком диапазоне составов не совмещается с полиэтиленом с молекулярной массой 3.5 × 104.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

С. Вшивков

Уральский федеральный университет

Autor responsável pela correspondência
Email: sergey.vshivkov@urfu.ru
Rússia, 620000 Екатеринбург, пр. Ленина, 51

Е. Русинова

Уральский федеральный университет

Email: sergey.vshivkov@urfu.ru
Rússia, 620000 Екатеринбург, пр. Ленина, 51

Е. Клюжин

Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров им. В.А. Каргина с опытным заводом

Email: sergey.vshivkov@urfu.ru
Rússia, 606000 Дзержинск, Автозаводское ш., 101А

Bibliografia

  1. Vshivkov S.A. Phase Transitions and Structure of Polymer Systems in External Fields. Newcastle: Cambridge Scholars Publ., 2019.
  2. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров. Киев: Наукова думка, 1984. Т. 1.
  3. Кулезнев В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1980.
  4. Чалых А.Е., Герасимов В.К., Михайлов Ю.М. Диаграммы фазового состояния полимерных систем. М.: Янус-К, 1998.
  5. Klenin V.I. Thermodynamics of Systems Containing Flexible Chain Polymers. Amsterdam: Elsevier Science, 1999.
  6. Нестеров А.Е., Липатов Ю.С. Фазовое состояние растворов и смесей полимеров. Киев: Наукова думка, 1987.
  7. Li J., Shanks R.A., Long Y. // Polymer. 2001. V. 42. P. 1941.
  8. Li J., Shanks R.A., Long G. // J. Appl. Polym. Sci. 2003. V. 87. P. 1179.
  9. Li J., Shanks R.A., Olley R.H., Greenway G.R. // Polymer. 2001. V. 42. P. 7685.
  10. Wang Y., Na B., Fu Q., Men Y. // Polymer. 2004. V. 45. P. 207.
  11. Huang D.E., Kotula A.P., Snyder C.R., Migler K.B. // Macromolecules. 2022. V. 55. № 24. P. 10921.
  12. Cicolella A., De Stefano F., Scoti M., Talarico G., Eagan J.M., Coates G.W., Di Girolamo R., De Rosa C. // Macromolecules. 2024. V. 57. № 5. P. 2230.
  13. Vshivkov S.A., Rusinova E.V., Gur’ev A.A. // Polymer Science В. 2002. V. 44. № 3–4. P. 60.
  14. Вшивков С.А., Русинова Е.В. // Изв. вузов. Сер. Химия и хим. технология. 2003. Т. 46. С. 9.
  15. Яковлев А.Д, Шангин Ю.А., Автушенкова Г.К., Худякова О.В. // Высокомолек. соед. А. 1980. Т. 22. № 6. С. 457.
  16. Nishi T., Wang T.T. // Macromolecules. 1975. V. 8. P. 909.
  17. Rusinova E.V., Vshivkov S.A., Zarudko I.V., Nadol’skii A.L. // Polymer Science. A. 1997. V. 39. № 10. P. 1074.
  18. Вшивков С.A., Русинова E.В., Зарудко И.В. // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т. 39. № 8. С. 1419.
  19. Vshivkov S.A. // Polymer Science. A. 2009. V. 51. № 8. P. 858.
  20. Conde Brana M.T., Gedde U.W. // Polymer. 1992. V. 33. № 15. P. 3123.
  21. Agamalian M.M., Alamo R.G., Londono J.D., Mandelkern L., Wignall G.D. // J. Appl. Cryst. 2000. V. 33. P. 843.
  22. Mandelkern L., McLaughin K.W., Alamo R.G. // Macromolecules. 1992. V. 25. № 5. P. 1440.
  23. Smith P., Manley R.J.St. // Macromolecules. 1979. V. 12. P. 483.
  24. Вундерлих Б. Физика макромолекул. М.: Мир, 1984. Т. 3.
  25. Gupta A.K., Rana S.K., Deopura B.L. // J. Appl. Polym. Sci. 1994. V. 51. № 2. Р. 231.
  26. Gupta A.K., Rana S.K., Deopura B.L // J. Appl. Polym. Sci. 1992. V. 44. № 4. P. 719.
  27. Kyucheol Cho, Byung H. Lee, Kyu-Myun Hwang, Hoseok Lee, Soonja Choe // Polym. Eng. Sci. 1998. V. 38. № 12. P. 1969.
  28. Xin Sun Guanghao, Shen Hongwang, Shen Banghu, Xie Wei Yang, Mingbo Yang // J. Macromol. Sci. B. 2013. V. 52. № 10. P. 1372.
  29. Yong Zhao, Shengsheng Liu, Decai Yang // Macromol. Chem. Phys. 2003. V. 198. № 5. P. 1427.
  30. Natta G., Allegra G., Bassi I.W., Sianesi D., Caporiccio G., Tori E. // J. Polym. Sci. A. 1965. V. 3. № 12. P. 4264.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2. Fig. 1. Phase diagram of the PE-1–PE-2 system with Мη = (3.1‒2.5) × 104 respectively: 1 – melting temperature, 2 – crystallization temperature; ω2 – mass fraction of the component.

Baixar (311KB)
Metadados
3. Fig. 2. Phase diagram of the PE-3–PE-4 system with Мη = (1.5‒4.0) × 104, respectively.

Baixar (147KB)
Metadados
4. Fig. 3. Concentration dependence of the parameter χ for the PE-3–PE-4 system with Мη = (1.5‒4.0) × 104, respectively.

Baixar (243KB)
Metadados
5. Fig. 4. Micrographs of UHMWPE (a), PE-5 (d) and their mixtures UHMWPE: PE-5 = 20: 80 (b), UHMWPE: PE-5 = 40: 60 (c).

Baixar (4MB)
Metadados
6. Fig. 5. DSC curves of UHMWPE:PE-5 blends with a molecular weight of 3.5 × 104 = 10:90 (a), 20:80 (b), 30:70 (c), 50:50 (d) and UHMWPE (d).

Baixar (1MB)
Metadados
7. Fig. 6. Concentration dependence of the enthalpy of melting of UHMWPE (1) and LDPE (2).

Baixar (235KB)
Metadados
8. Fig. 7. Phase diagram of the UHMWPE–PE-5 system with Mη = 3.5 × 104: 1, 2 – concentration dependence of the melting temperature of UHMWPE and PE-5, respectively.

Baixar (304KB)
Metadados
9. Fig. 8. Concentration dependence of the parameter χ for the PE-5–UHMWPE system.

Baixar (271KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025