ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНОГО МИКРОАНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА КРИСТАЛЛОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ДЕНТИНА



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Методами рентгеноспектрального анализа определен химический элементный состав кристаллоподобных образований, обнаруженных на поверхности дентина, протравленного гелем ортофосфорной кислоты и выдержанного в растворе этанола. Показано, что основными элементами, формирующими исследуемые образования, являются кальций, фосфор и кислород. Это позволяет идентифицировать их как кальций-фосфатные соединения.

Полный текст

Введение Общеизвестно, что в материаловедении для определения кристаллической структуры и химического состава соединений применяется рентгеноструктурный и рентгеноспектральный анализ вещества [3-6]. В настоящем исследовании для идентификации кристаллоподобных образований, обнаруженных на поверхности дентина, проводился рентгеноспектральный микроанализ, целью которого было определение основных химических элементов, входящих в состав изучаемых структур. Материалы и методы Исследование химического элементного состава кристаллоподобных образований на поверхности дентина выполнялось с применением системы энергодисперсионного анализа EDX INCA ENERGY 350, "Oxford Instruments", входящей в состав аналитического комплекса на базе растрового электронного микроскопа высокого разрешения SEM Mira\\LMU фирмы "TESCAN". Основным методом рентгеноспектрального микроанализа является регистрация характеристического рентгеновского излучения, возникающего в результате взаимодействия падающего электронного пучка с поверхностью образца. Морфология и химический состав кристаллических структур Для участка поверхности дентина с обнаруженными на ней кристаллами представлена морфология и карты распределения основных химических элементов (рис. 1 на вклейке). Плотность распределения пикселей на рис.1, б-е соответствует распределению кальция, фосфора, кислорода, углерода и кремния в образце. Анализируя карты распределения химических элементов, представленные на рис. 1, можно сделать вывод, что основными элементами, формирующими кристалл, являются кальций, фосфор и кислород. Для сравнительного анализа химического состава кристалла и дентинной матрицы были выбраны 4 области, как показано на рис. 2 (на вклейке) в каждой из которых прово дили рентгеноспектральный анализ вещества. Области 1 и 2 были выбраны на поверхностях кристаллов, области 3, 4 - на подложке из дентина. На рис. 3 представлены весовое и атомное процентное содержание химических элементов на участках, отмеченных на рис. 2. Заметим, что в исследуемых образованиях (области 1, 2) отмечается значительное содержание кислорода и высокое по сравнению с подложкой (области 3, 4) содержание кальция и фосфора, что позволяет классифицировать кристалл как кальций-фосфатное соединение. Повышенное содержание углерода в областях 3, 4 указывает на органическую природу дентинной подложки, а его отсутствие в областях 1, 2 является дополнительным доказательством того, что информация о составе образований не включает данные о составе подложки. Следует отметить, что эти данные убедительно подтверждают независимость состава от предварительной химической обработки образцов. Таким образом, рост наблюдаемых структур происходит путем конечного перераспределения материала дентина. В настоящей работе для идентификации кристаллов использовался общеизвестный характеристический параметр ортофосфатов кальция, применяемый в стоматологии, -кальций-фосфорное соотношение. В трехкомпонентной системе Ca(OH)2-H3PO4-H2O существуют 11 неионозамещенных ортофосфатов с ионным отношением кальция к фосфору от 0,5 до 2,0 [1]. Например, для гидроксиапатита кальция Са10(РО4)6(ОН)2 отношение кальция к фосфору в объеме материала равно 1,67. Кальций-дефицитным апатитам Са10-х(НРО4)х(РО4)6-х(ОН)2-х, (0 < х < 1) соответствует пониженное кальций-фосфорное соотношение 1,5< Ca/P < 1,67 [1, 2]. Экспериментально полученные значения отношения Ca/P в атомных процентах близки к единице в наблюдаемых образованиях, что соответствует дикальцийфос-фатдигидрату (ДКФД) или минералу брушиту СаНР04^2Н20. Заключение Применение методов рентгеноспектрального анализа позволило определить химический состав образований, ко- 8 экспериментально-теоретические исследования Участок 1 701 701 60- 60- 50- 50- 40- 34,14 35,46 40 - 30- Щ 22,49 ш 30- 20- ///// 'ЇМ/ 20- 14,96 10- 7,91 §J 0 ш 10- II С ' о ' Si ' p і Ca I Ul С 48,46 16,49 20,09 Si Участок 2 701 6050403020100- 49,65 15,48 14,58 19,33 0,95 Si Са Si 60,04 P - Щ 35,51 - r P - il 1,66 0,81 1,98 і і—і:—і пт^1 і Участок 3 40 Si Са Si 70 60 50 40 30 20 10 0 57,29 36,91 3,77 У///Л 2,03 Si Са Участок 4 70 -і 65,69 605040зо-20ю-0 — 31,77 1,85 Si Са 57,69 - P - 23,96 Æ, - P 9 8,75 8,97 m Ш 0,63 ^ ^ Са - P - P 30,19 - P Ш - Ш 9, 0,8 0,36 0,67 I _ I I _ I Са 0,7 Са Рис. 3. Диаграммы распределения химических элементов в весовых (слева) и атомных (справа) процентах. 1, 2 - элементы кристалла, 3, 4 - элементы подложки. торые представляют собой кальций-фосфатные соединения. Показано, что состав кристаллов не зависит от предварительной химической обработки поверхности дентина. Экспериментально полученные значения кальций-фосфорного соотношения в исследованных образованиях близки к таковым минерала брушита.
×

Об авторах

И. М Макеева

ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М.Сеченова

Н. О Бессуднова

ФГБОУ ВПО НИУ Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского

С. Б Вениг

ФГБОУ ВПО НИУ Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского

В. С Аткин

ФГБОУ ВПО НИУ Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского

Список литературы

  1. Elliot J.C. Structure and chemistry of the apatites and other calcium orthophosphates. Amsterdam: Elsevier; 1994.
  2. Hutchens S.A., Benson R.S., Evans B.R. et al. Biomimetic synthesis of calcium-deficient hydroxyapatite in a natural hydrogel. Biomaterials. 2006; 26: 4661-70.
  3. Marshall G.W. Jr., Marshall S.J. X-ray diffraction and SEM/EDS analyses of phases in new dental amalgams. J. Oral rehabil. 1981; 8(1): 43-53; doi: 10.1111/j.1365-2842.1981.tb00474.x
  4. Patterson J.R., Kudryavtsev A., Vohra Y.K. X-ray diffraction and nanoindentation studies of nanocrystalline graphite at high pressures. Appl. Phys. Lett. 2002; 81: 2073-5.
  5. Saini M., Chandra S., Singh Y. et al. X-Ray diffraction and scanning electron microscopy-energy dispersive spectroscopic analysis of ceramometal interface at different firing temperatures. Contemp. Clin. Dent. 2010; 1(3): 152-7; doi: 10.4103/0976-237X.72781
  6. Wang Y., Panzik J.E., Kiefer B., Lee K.K.M. Crystal structure of graphite under room-temperature compression and decompression. Scient. Rep. 2012; аrticle 520; doi: 10.1038/srep00520

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2013



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86295 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80635 от 15.03.2021 г
.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах