Пародонтологический статус и особенности местного цитокинового звена иммунитета у беременных женщин с хроническим генерализованным пародонтитом в динамике гестационного периода



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель работы - оценить состояние тканей пародонта и гигиены полости рта, а также местный цитокиновый профиль у женщин с хроническим генерализованным пародонтитом (ХГП) легкой и средней степени тяжести в динамике беременности. Материал и методы. В клинической группе у 31 беременной женщины с ХГП последовательно на протяжении всех трех триместров беременности иммуноферментным методом определяли концентрацию в ротовой жидкости интерлейкинов ИЛ-1β, ИЛ-4, ИЛ-6 и фактора некроза опухоли ФНОа, а затем определяли причинно-следственные связи между уровнем цитокинов и течением стоматологического заболевания. Результаты. В клинической группе в динамике гестационного периода происходило увеличение концентраций ИЛ- 1β, ИЛ-4, ИЛ-6 и ФНОа с большим градиентом по сравнению с контрольной группой. У беременных женщин с ХГП средней степени тяжести по сравнению с пациентками с ХГП легкой степени тяжести содержание ИЛ-1β, ИЛ-6 и ФНОа в слюне достоверно повышалось, соответственно на 39,2; 27,2 и 55,5% (р < 0,05), а концентрация противовоспалительного медиатора ИЛ-4 снижалась в среднем на 34,4% (р < 0,05). Выводы. Повышенное содержание провоспалительных медиаторов ИЛ-1β, ИЛ-6 и ФНОа в ротовой жидкости у беременных с ХГП легкой и средней степени тяжести активирует воспалительно-деструктивные процессы, разрушающие пародонт, и тем самым способствует прогрессии стоматологического заболевания.

Полный текст

Высокая распространенность и рост интенсивности основных стоматологических заболеваний у женщин во время беременности представляют значимую социальную проблему [1]. Инфекционные процессы в полости рта, особенно хронический пародонтит тяжелой степени, могут быть причиной общей воспалительной реакции организма. Это бывает обусловлено тем, что из пародонтальных карманов выделяется в основном анаэробная микрофлора, которая способна вызвать бактериемию [2]. При беременности вследствие колебания уровней половых гормонов изменяется иммунный статус организма, что делает его более восприимчивым при инфицировании и способствует быстрому распространению инфекции [3]. Во время беременности повышается патогенность флоры полости рта, которая имеет тенденцию изменяться под неблагоприятным воздействием общих и местных факторов, в связи с чем увеличивается интенсивность стоматологических заболеваний [4]. Воспалительные медиаторы становятся ведущим патогенетическим звеном в развитии и течении заболеваний пародонта. Цитокины, продуцирующиеся специфическими и неспецифическими иммунокомпетентными клетками, регулируют процессы воспаления, тканевой репарации, остеорезорбции и остеосинтеза в тканях пародонта [5]. В связи с этим целью работы явилась оценка состояния тканей пародонта и гигиены полости рта, а также местного цитокинового профиля у женщин с хроническим генерализованным пародонтитом легкой и средней степени тяжести в динамике беременности. Материал и методы В клинической группе у 31 беременной женщины в возрасте 18-35 лет с хроническим генерализованным пародонтитом (ХГП) последовательно на протяжении всех трех триместров беременности (первый триместр - 8-12 нед, второй - 13-27 нед, третий - 28-40 нед) оценивали цитокиновый статус ротовой жидкости путем определения уровня интерлейкинов ИЛ-1Р, ИЛ-4, ИЛ-6 и фактора некроза опухоли ФНОа. В контрольную группу включили 31 беременную женщину с физиологическим протеканием беременности и отсутствием стоматологической патологии. Кроме того, в работе учитывали результаты лабораторного исследования ротовой жидкости у 32 здоровых доноров женского пола без беременности в возрасте 18-30 лет. Средний возраст беременных женщин в клинической группе составил 26,9±1,9 года, а в контрольной группе - 29,1±1,9 года. Достоверных различий по возрасту между группами не выявлено. Для характеристики состояния тканей пародонта использовали следующие индексы: индекс эффективности гигиены полости рта PHP, индекс гигиены апроксимальных поверхностей API, индекс гингивита GI (Loe H., Silness J.), папиллярно-маргинально-альвеолярный индекс РМА, индекс CPITN, индекс КПУ - сумма кариозных, пломбированных и удаленных зубов у одного индивидуума. Для исследований содержания цитокинов использовали ротовую жидкость, собранную натощак, утром, без стимуляции, а также венозную кровь пациенток, взятую с 8 до 10 ч утра в пластиковые пробирки BD Vacutainer (BD Bioscience). В ротовой жидкости методом иммуноферментного анализа (ИФА) при помощи соответствующих тест-систем («Вектор- Бест», Россия) определяли содержание про- и противовоспалительных цитокинов: интерлейкинов ИЛ-ф, ИЛ-4 и ИЛ-6, фактора некроза опухоли ФНОа. Таблица 1. Стоматологический статус пациенток клинической группы (n = 31) Значения показателей (M±m) Показатель I триместр (8-12 нед) II триместр (13-27 нед) III триместр (28-40 нед) Индекс эффективности гигиены PHP 1,85±0,15 1,46±0,11* 1,95±0,13*° Индекс гигиены апрок- симальных поверхностей API, % 52,4±1,28 37,5±1,43* 46,8±1,35*° Индекс гингивита 1,85±0,19 2,07±0,13 2,34±0,15* Папиллярно-маргинальноальвеолярный индекс РМА 35,40±2,56 44,20±1,74* 58,70±1,65*° Индекс CPITN 3,01±0,21 3,89±0,24* 3,92±0,36* Индекс КПУ: 1,44±0,12 1,58±0,13 1,71±0,16 кариозные - - 0,10±0,001 пломбированные 0,35±0,06 0,35±0,06 0,41±0,07 удаленные 1,11±0,18 1,24±0,17 1,24±0,17 Примечание. * - достоверные отличия по сравнению с показателями в I триместре; ° - достоверные отличия по сравнению с показателями во II триместре (p < 0,05). Original article В ходе ИФА использовались термошейкер ST-3 (Латвия) и аппарат для промывания планшетов Elisa Washer Human (США), оценку полученных результатов проводили на фотометре Multilabel Counter 1420 Victor (Финляндия). Количественное определение ФНОа проводилось с применением набора реактивов «а-ФНО-ИФА-БЕСТ» (ЗАО «Вектор-Бест», Новосибирск). Количественное определение ИЛ-1Р проводилось с применением набора реактивов «ИЛ-1 бета-ИФА-Бест» (ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск). Количественное определение ИЛ-4 проводилось с применением набора реактивов «ИЛ-4-ИФА-Бест» (ЗАО «Вектор-Бест», Новосибирск). Количественное определение ИЛ-6 проводилось с применением набора реактивов «ИЛ-6-ИФА-Бест» (ЗАО «Вектор- Бест», Новосибирск). Статистическую обработку результатов исследования проводили с помощью программы Statistica 10 (StatSoft, США). Результаты Результаты оценки стоматологического статуса у пациенток клинической группы отражены в табл. 1. Срок гестации Возраст пациенток, годы 18-25 (п = 5) 26-28 (п = 7) 29-30 (п = 8) 31-35 (п = 11) р Таблица 2. Индекс CPITN (M±m) в зависимости от возраста и срока гестационного периода у пациенток в клинической группе (n = 31) I триместр (8-12 нед) 1,95±0,12 2,12±0,29 2,19±0,39 2,47±0,28 ^1-2, 1-3 > 0,05 p 1-4 < 0,05 2,21±0,19 3,19±0,31 3,12±0,47 3,71±0,49 Л-2,1-3, 1-4 < 0,05 2,42±0,24 3,67±0,37 3,96±0,48 4,02±0,51 Л-2, 1-3, 1-4, 2-4, 3-4 < 0,05 > 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 < 0,05 II триместр (13-27 нед) III триместр (28-40 нед) Гигиеническое состояние зубов у беременных женщин клинической группы в динамике беременности изменялось неравномерно: во втором триместре индекс эффективности гигиены PHP и индекс гигиены апроксимальных поверхностей API снижались, что являлось следствием проведения профессиональных гигиенических мероприятий в I триместре врачом-стоматологом и разъяснительной беседы о необходимости гигиены полости рта. Однако уже в III триместре изучаемые гигиенические индексы вновь повышались по отношению к таковым во II триместре, что указывало на низкий уровень гигиенического состояния полости рта. Динамика индекса гингивита, папиллярно- маргинально-альвеолярного индекса и индекса CPITN с повышением их значений к III триместру свидетельствовала о прогрессировании воспалительной патологии пародонта в течение беременности. p 2-3 В I, II и III триместрах беременности значения КПУ у пациенток клинической группы составили 1,44±0,12; 1,58±0,13 и 1,71±0,16 соответственно. Низкие значения индекса КПУ и его составляющих на протяжении всех трех триместров беременности свидетельствовали об отсутствии активного течения кариеса зубов. Величина индекса КПУ в основном обусловлена числом удаленных зубов. В первых двух триместрах непломбированные кариозные полости отсутствовали, а в III триместре их количество было крайне низким - 0,1±0,001. Изменялась и тяжесть ХГП в течение беременности. Легкая и средняя степень тяжести ХГП в I триместре встречались в 61,3 и 38,7% случаев, во II триместре - в 45,2 и 54,8%, а в III триместре - в 35,5 и 64,5%. В динамике гестационного периода число пациенток с легкой степенью тяжести ХГП снижалось за счет повышения числа больных со средней тяжестью. Далее было прослежено влияние возраста и срока беременности на интегративный пародонтологический индекс CPITN (табл. 2). Возраст и срок беременности являлись факторами, определяющими величину индекса CPITN: с увеличением возраста и срока беременности пародонтологический индекс повышался и имел наибольшую величину у женщин в возрасте 31-35 лет в III триместре (4,02±0,51). Таким образом, индексная оценка стоматологического статуса пациенток клинической группы свидетельствовала о прогрессировании ХГП в течение беременности с повышением степени тяжести заболевания, ухудшением гигиенического состояния полости рта, повышением индексов, отражающих состояние десен и твердых тканей пародонта. Содержание цитокинов в ротовой жидкости у пациенток с ХГП в динамике беременности отражено в табл. 3. У беременных женщин с физиологически протекающей беременностью по сравнению со здоровыми донорами без беременности содержание провоспалительных медиаторов ИЛ-1Р и ФНОа в ротовой жидкости не отличалось (p > 0,05) в течение всех трех триместров беременности. Вместе с тем при беременности имело место повышение концентрации в слюне провоспалительного медиатора ИЛ-6 в 3,4 раза (p < 0,05) и противовоспалительного цитокина ИЛ-4 на 74,3% (p < 0,05) только в III триместре беременности. Таблица 3. Содержание цитокинов в ротовой жидкости у пациенток с ХГП в динамике беременности, пг/мл (М±ш) Показа- Группа Триместр беременности тель I триместр (8-12 нед) II триместр (13-27 нед) III триместр (28-40 нед) р ИЛ-1Р Клиническая (п = 31) 43,80±3,28*° 102,50±3,89*° 186,40±3,8*° p 1-2, 1-3, 2-3 < 0,05 Контрольная (п = 31) 22,90±1,95 23,90±1,58 25,60±0,23 p 1-2, 1-3, 2-3 > 0,05 Доноры (п = 32) 23,2±2,74 ИЛ-4 Клиническая (п = 31) 17,40±1,28 29,50±1,15*° 42,80±1,30*° Л-2, 1-3, 2-3 < 0,05 Контрольная (п = 31) 16,40±0,97 17,10±0,96 26,50±1,70* p1-2 > 0,05 Л-3, 2-3 < 0,05 Доноры (п = 32) 15,20±1,50 ИЛ-6 Клиническая (п = 31) 6,70±0,70*° 11,40±0,90*° 18,70±1,40*° Л-2, 1-3, 2-3 < 0,05 Контрольная (п = 31) 1,20±0,30 1,40±0,40 3,05±0,08* p1-2 > 0,05 Л-3, 2-3 < 0,05 Доноры (п = 32) 0,89±0,06 ФНОа Клиническая (п = 31) 38,90±2,80 54,20±2,00*° 82,30±2,40*° Л-2, 1-3, 2-3 < 0,05 Контрольная (п = 31) 32,90±0,70 34,00±1,20 35,40±1,10 p 1-2, 1-3, 2-3 > 0,05 Доноры (п = 32) 33,40±1,60 Примечание. * - достоверные отличия по сравнению со здоровыми донорами (p < 0,05); ° - достоверные отличия по сравнению с контрольной группой. Оригинальная статья У беременных женщин с заболеваниями пародонта происходило резкое повышение содержания в слюне ИЛ-1Р начиная с I триместра гестационного периода, при этом к III триместру этот показатель увеличивался по сравнению со здоровыми донорами в 8,4 раза (p < 0,001), а по сравнению с беременными женщинами контрольной группы - в 7,3 раза (p < 0,001). Высокий уровень ИЛ-1Р в слюне у беременных женщин с заболеваниями пародонта свидетельствовал о генерализации воспалительно-деструктивных реакций в тканях пародонта. Этот провоспалительный медиатор после прикрепления к специфическим рецепторам на поверхности местных тканей способствует продукции эндотелиальными клетками адгезивных молекул, которые привлекают в регион воспаления полиморфноядерные гранулоциты и моноциты. При соединении с рецепторами, локализованными на фибро- бластах, ИЛ-ф вызывает индукцию синтеза коллагеназы, что задерживает образование коллагена и кости, угнетает остеосинтез [5]. Кроме того, ИЛ-ф стимулирует костную резорбцию. По сведениям Г. Барер и соавт. [6], при прогрессировании хронического генерализованного пародонтита уровень ИЛ-ф в слюне возрастает десятикратно. У беременных женщин с воспалительными заболеваниями пародонта по сравнению с контрольной группой концентрация ИЛ-6 в слюне была повышена в I триместре в 5,6 раза (p < 0,001), во II триместре - в 8,1 раза (p < 0,001) и в III триместре - в 6,2 раза (p < 0,001). ИЛ-6 отвечает за активацию дифференцировки B-лимфоцитов, их трансформацию в плазматические клетки с последующим синтезом иммуноглобулинов, фиксацией комплемента и секрецией хемотакси- ческих веществ [7]. Уровень ФНОа в слюне пациенток клинической группы по сравнению с контрольной группой во II триместре возрастал в 1,6 раза (p < 0,001), а в III триместре - в 2,3 раза (p < 0,001), что являлось неблагоприятным фактором, поскольку ФНОа активирует процессы остеорезорбции за счет стимуляции остеокластов. Длительное и выраженное повышение концентрации ФНОа вносит дисбаланс между остеообразующей функцией остеобластов и остеоразрушающей функцией остеокластов в сторону гиперактивации последних [8]. Итак, повышенное содержание провоспалительных медиаторов ИЛ-ф, ИЛ-6 и ФНОа в ротовой жидкости у беременных женщин с ХГП активирует разрушающие пародонт воспалительно-деструктивные процессы. У пациенток клинической группы в ротовой жидкости по сравнению с контрольной группой наблюдалось увеличение концентрации ИЛ-4 во II и III триместрах в 1,6 раза (p < 0,001 в обоих случаях). ИЛ-4 можно рассматривать как противовоспалительный медиатор, который стимулирует В-лимфоциты и угнетает Т-хелперы 1-го клона [9]. Таким образом, у беременных пациенток с патологией пародонта за счет возросшего уровня ИЛ-4 поддерживается высокая активность местной гуморальной противовоспалительной защиты. Возросшие уровни ИЛ-4 и ИЛ-6 обеспечивают активацию гуморального иммунитета, ограничивая значимость клеточно-обусловленных иммунных реакций [10]. У беременных женщин с ХГП средней степени тяжести по сравнению с пациентками с хроническим пародонтитом легкой степени содержание ИЛ-ф, ИЛ-6 и ФНОа в слюне было достоверно выше, соответственно на 39,2; 27,2 и 55,5% (p < 0,05), а концентрация противовоспалительного медиатора ИЛ-4 снижалась на 34,4% (p < 0,05). Таким образом, у беременных женщин при ХГП повышение степени тяжести заболевания сопряжено с нарастанием уровня провоспалительных цитокинов в ротовой жидкости и снижением противовоспалительной гуморальной защиты. Токсическое действие провоспалительных цитокинов на ткани пародонта связано с их неблагоприятным воздействием на тканевую репарацию, особенно с подавлением нормального процесса ресинтеза соединительной ткани фибробластами, угнетением остеосинтеза, подавлением остеообразующего потенциала. Цитокиновый профиль ротовой жидкости характеризует местный гуморальный статус регуляции состояния тканей пародонта. Развитие ХГП у беременных сопровождалось существенными изменениями иммунных механизмов защиты ротовой полости. В ротовой жидкости накапливаются цито- кины как системного происхождения, так и секретируемые местно клеточными элементами тканей, привлекаемых в область воспаления. Выводы 1. У женщин в течение беременности ХГП к III триместру прогрессирует с повышением степени тяжести заболевания, ухудшением гигиенического состояния полости рта, повышением индексов, отражающих состояние десен и твердых тканей пародонта. 2. Повышенное содержание провоспалительных медиаторов ИЛ-ф, ИЛ-6 и ФНО-а в ротовой жидкости у беременных женщин с ХГП активирует разрушающие пародонт воспалительно-деструктивные процессы и способствует прогрессии стоматологического заболевания. Определение у беременных женщин с ХГП в ротовой жидкости концентрации провоспалительных цитокинов позволяет получить дополнительные оценочные критерии для выделения пациенток с высоким риском прогрессирования заболевания. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки. ЛИТЕРАТУРА

×

Об авторах

Станислав Юрьевич Максюков

ГБОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: kafstom2.rostgmu@yandex.ru
344022, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация

В. А Проходная

ГБОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: info@eco-vector.com
344022, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация

Е. Х Чибичян

ГБОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: info@eco-vector.com
344022, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация

В. А Пшеничный

ГБОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: info@eco-vector.com
344022, г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация

Список литературы

  1. Ide M., Papapanou P.N. Epidemiology of association between maternal periodontal disease and adverse pregnancy outcomes - systematic review. J. Clin. Periodontol. 2013; 40 (14): 181-94.
  2. Свирин В.В., Богданова В.О., Ардатская М.Д. Состояние микробиоценоза полости рта при воспалительных заболеваниях пародонта и возможность его коррекции. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2010; 1: 11-7.
  3. Лепилин А.В., Дубровская М.В. Иммунологические нарушения в формировании заболеваний пародонта у беременных. Саратовский научно-медицинский журнал. 2010; 6 (2): 392-6.
  4. Кисельникова Л.П., Попова Н.С. Стоматологический статус и профилактика стоматологических заболеваний у беременных. Институт стоматологии. 2011; 1: 90-1.
  5. Кулаков А.А., Зорина О.А., Борискина О.А. Роль защитных факторов организма в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта. Стоматология. 2010; 6: 72-7.
  6. Барер Г., Григорян С., Постнова Н. Роль интерферона и других цитокинов в возникновении и развитии заболеваний пародонта. Cathedra. 2006; 5 (3): 54-60.
  7. De Freitas M.N., Imbronito A.V., Neves A.C., Nunes F.D. Analysis of IL-1A and TNFA gene polymorphism in Brazilian patients with generalized aggressive periodontitis. Eur. Cytokine Netw. 2007;18: 142-5.
  8. Noguchi K., Ishikawa I. The roles of cyclooxygenase-2 and prostaglandin E2 in periodontal disease. Periodontol. 2000; 43: 85-101.
  9. Donati M., Berglundh T., Hytonen A.M. et al. Association of the -159 CD14 gene polymorphism and lack of association of the -308 TNFA and Q551R IL-4RA polymorphisms with severe chronic periodontitis in Swedish Caucasians. J. Clin. Periodontol. 2005; 32: 474-9.
  10. Булгакова А.И. Изменения показателей местного иммунитета десны и ротовой полости больных при лечении хронического пародонтита. Пародонтология. 2002; 1: 55-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2017



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 86295 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80635 от 15.03.2021 г
.



Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах