Современные возможности и перспективы замещения альвеолярных челюстных дефектов и покровных тканей полости рта: обзор литературы
- Авторы: Ананич А.Ю.1, Перова М.Д.1,2, Севостьянов И.А.2, Гилевич И.В.1,3
-
Учреждения:
- Кубанский государственный медицинский университет
- ООО «Стоматологический Центр “Intélligent”»
- Научно-исследовательский институт — Краевая клиническая больница № 1 имени профессора С.В. Очаповского
- Выпуск: Том 28, № 3 (2024)
- Страницы: 271-285
- Раздел: Обзоры
- Статья получена: 16.11.2023
- Статья одобрена: 15.12.2023
- Статья опубликована: 09.08.2024
- URL: https://rjdentistry.com/1728-2802/article/view/623472
- DOI: https://doi.org/10.17816/dent623472
- ID: 623472
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Для достижения функциональных результатов реабилитации дентоальвеолярной области широко применяется дентальная имплантация. При этом процент нуждающихся в увеличении объёма опорных тканей остаётся высоким — от 43 до 77, а используемые в настоящее время подходы для аугментации тканевых структур не всегда демонстрируют ожидаемые результаты. Частой причиной проблем с формированием тканевых структур в ходе заживления служит сниженная активность индуцирующих факторов локального и системного уровней в организме человека. Критический дефицит покровных тканей полости рта существенно влияет на результат восстановительно-реконструктивных хирургических вмешательств. В связи с этим актуален регенеративный подход с использованием биоматериалов с индуцирующими свойствами для моделирования ранних процессов неоваскуляризации и остеогистогенеза, что обеспечит функциональный результат лечения.
В обзоре охарактеризованы современные достижения реконструкции объёмных тканевых дефектов, включая биоинженерное направление для регенерации альвеолярной челюстной кости и покровных тканей полости рта.
Проведён поиск источников литературы в базе данных PubMed с использованием ключевых слов, упомянутых в заголовках PubMed и MeSH: посттравматический остеогенез, неоваскуляризация, направленная регенерация кости, остеозамещающие биоматериалы, мезенхимальные стволовые клетки, тканеинженерные конструкции. Были запрошены форматы review, systematic review и clinical trial. Глубина поиска составила 20 лет.
Из 388 найденных статей 44 соответствовали критериям включения, установленным для этого обзора. Изложены предпосылки к реконструкции альвеолярного гребня с акцентом на раннюю васкуляризацию тканей de novo, дана характеристика преимуществ и недостатков костных и мягкотканных трансплантатов, используемых остеозамещающих биоматериалов для аугментации кости и покровных тканей полости рта. Представлены результаты исследовательских усилий в рамках применения мезенхимальных стволовых клеток, играющих решающую роль в регенерации альвеолярной кости и десны. Приведены данные об эволюции тканеинженерных конструкций для покровных структур полости рта: от тонких пластов эпителиальных клеток или соединительнотканного децеллюляризированного матрикса до 3D-эпителизированных эквивалентов слизистой оболочки полости рта.
Быстро увеличивающееся число исследований свойств биоматериалов различного химизма, факторов роста, стволовых клеток и активное развитие тканеинженерного направления в настоящее время свидетельствуют о перспективности научной мысли для разработки биоматериалов следующих поколений, которые смогут эффективно взаимодействовать с собственными механизмами регенерации тканей как биологического принципа в их уникальной архитектуре.
Полный текст

Об авторах
Артем Юрьевич Ананич
Кубанский государственный медицинский университет
Email: laptoo@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5166-2894
SPIN-код: 7324-7491
Россия, Краснодар
Марина Дмитриевна Перова
Кубанский государственный медицинский университет; ООО «Стоматологический Центр “Intélligent”»
Email: mperova2013@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6974-6407
SPIN-код: 5552-7988
д-р мед. наук, доцент
Россия, Краснодар; КраснодарИгорь Александрович Севостьянов
ООО «Стоматологический Центр “Intélligent”»
Email: drsevostyanovia@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8472-7279
SPIN-код: 9174-3102
канд. мед. наук
Россия, КраснодарИрина Валериевна Гилевич
Кубанский государственный медицинский университет; Научно-исследовательский институт — Краевая клиническая больница № 1 имени профессора С.В. Очаповского
Автор, ответственный за переписку.
Email: giliv@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-9766-1811
SPIN-код: 3911-1488
канд. мед. наук
Россия, Краснодар; КраснодарСписок литературы
- Бозо И.Я. Разработка и применение ген-активированного остеопластического материала для замещения костных дефектов: автореф. дис. … канд. мед. наук. Москва, 2017. 24 с.
- Иванов С.Ю., Мураев А.А., Ямуркова Н.Ф. Реконструктивная хирургия альвеолярной кости [интернет]. Москва, ГЭОТАР-Медиа, 2 01٦. 3٦ 0 с. Режим доступа: https://www.studentlibrary.ru/book/ISBN9785970438138.html
- Schmitz J.P., Hollinger J.O. The critical size defect as an experimental model for cranio-mandibulo-facial non unions // Clin Orthop Relat Res. 1986. Vol. 205. P. 299–308. doi: 10.1097/00003086-198604000-00036
- Dimitriou R., Jones E., McGonagle D., Giannoudis P.V. Bone regeneration: current concepts and future directions // BMC Med. 2011. Vol. 9. P. 66. doi: 10.1186/1741-7015-9-66
- Гололобов В.Г., Дедух Н.В., Деев Р.В. Скелетные ткани и органы. Руководство по гистологии, 2-е издание. Т. 1. Санкт-Петербург: СпецЛит, 2011.
- Ueda M., Tohnai I., Nakai H. Tissue engineering research in oral implant surgery // Artif Organs. 2001. Vol. 25, N 3. P. 164–171. doi: 10.1046/j.1525-1594.2001.025003164.x
- Liu J., Bian Z., Kuijpers-Jagtman A.M., Von den Hoff J.W. Skin and oral mucosa equivalents: construction and performance // Orthod Craniofac Res. 2010. Vol. 13, N 1. P. 11–20. doi: 10.1111/j.1601-6343.2009.01475.x
- Schropp L., Wenzel A., Kostopoulos L., Karring T. Bone healing and soft tissue contour changes following single-tooth extraction: a clinical and radiographic 12-month prospective study // Int J Periodontics Restorative Dent. 2003. Vol. 23, N 4. P. 313–323.
- Ashman A. Ridge preservation: important buzzwords in dentistry // Gen Dent. 2000. Vol. 48, N 3. P. 304–312.
- Fernández-Iglesias A., Fuente R., Gil-Peña H., et al. The formation of the epiphyseal bone plate occurs via combined endochondral and intramembranous-like ossification // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, N 2. P. 900. doi: 10.3390/ijms22020900
- Kerschnitzki M., Wagermaier W., Roschger P., et al. The organization of the osteocyte network mirrors the extracellular matrix orientation in bone // J Struct Biol. 2011. Vol. 173, N 2. P. 303–311. doi: 10.1016/j.jsb.2010.11.014
- Li X., Yang S., Jing D., et al. Type II collagen-positive progenitors are major stem cells to control skelet on development and vascular formation // bioRxiv. 2020. doi: 10.1101/2020.09.06.284588
- Yu Y.Y., Lieu S., Hu D., et al. Site specific effects of zoledronic acid during tibial and mandibular fracture repair // PLoS One. 2012. Vol. 7, N 2. P. e31771. doi: 10.1371/journal.pone.0031771
- Forriol F., Denaro L., Longo U.G., et al. Bone lengthening osteogenesis, a combination of intramembranous and endochondral ossification: an experimental study in sheep // Strategies Trauma Limb Reconstr. 2010. Vol. 5, N 2. P. 71–78. doi: 10.1007/s11751-010-0083-y
- Runyan C.M., Gabrick K.S. Biology of bone formation, fracture healing, and distraction osteogenesis // J Craniofac Surg. 2017. Vol. 28, N 5. P. 1380–1389. doi: 10.1097/SCS.0000000000003625
- Florencio-Silva R., Sasso G.R., Sasso-Cerri E., et al. Biology of bonetissue: structure, function, and factors that influence bone cells // Biomed Res Int. 2015. Vol. 2015. P. 421746. doi: 10.1155/2015/421746
- Rho J.Y., Kuhn-Spearing L., Zioupos P. Mechanical properties and the hierarchical structure of bone // Med Eng Phys. 1998. Vol. 20, N 2. P. 92–102. doi: 10.1016/s1350-4533(98)00007-1
- Lees S., Prostak K. The locus of mineral crystallites in bone // Connect Tissue Res. 1988. Vol. 18, N 1. P. 41–54. doi: 10.3109/03008208809019071
- Boskey A.L. Bone composition: relationship to bone fragility and antiosteoporotic drug effects // Bonekey Rep. 2015. Vol. 4. P. 710. doi: 10.1038/bonekey.2015.79
- Clarke B. Normal bone anatomy and physiology // Clin J Am Soc Nephrol. 2008. Vol. 3, Suppl. 3. P. S131–S139. doi: 10.2215/CJN.04151206
- Morgan E.F., Unnikrisnan G.U., Hussein A.I. Bone mechanical properties in healthy and diseased states // Annu Rev Biomed Eng. 2018. Vol. 20. P. 119–143. doi: 10.1146/annurev-bioeng-062117-121139
- Garcia-Gareta E., Coathup M.J., Blunn G.W. Osteoinduction of bone grafting materials for bone repair and regeneration // Bone. 2015. Vol. 81. P. 112–121. doi: 10.1016/j.bone.2015.07.007
- Pereira H.F., Cengiz I.F., Silva F.S., et al. Scaffolds and coatings for bone regeneration // J Mater Sci Mater Med. 2020. Vol. 31, N 3. P. 27. doi: 10.1007/s10856-020-06364-y
- Ehrler D.M., Vaccaro A.R. The use of allograft bone in lumbar spine surgery // Clin Orthop Relat Res. 2000. N 371. P. 38–45. doi: 10.1097/00003086-200002000-00005
- Piattelli M., Favero G.A., Scarano A., et al. Bone reactions to anorganic bovine bone (Bio-Oss) used in sinus augmentation procedures: a histologic long-term report of 20 cases in humans // Int J Oral Maxillofac Implants. 1999. Vol. 14, N 6. P. 835–840.
- Oryan A., Alidadi S., Moshiri A., Maffulli N. Bone regenerative medicine: classic options, novel strategies, and future directions // J Orthop Surg Res. 2014. Vol. 9, N 1. P. 18. doi: 10.1186/1749-799X-9-18
- El-Ghannam A. Bonereconstruction: from bioceramics to tissue engineering // Expert Rev Med Devices. 2005. Vol. 2, N 1. P. 87–101. doi: 10.1586/17434440.2.1.87
- Hudecki A., Kiryczyński G., Łos M.J. Stem cells and biomaterials for regenerative medicine. AcademicPress. Cambridge, MA, USA: 2018. Biomaterials, Definition, Overview. doi: 10.1016/B978-0-12-812258-7.00007-1
- Kokubo T., Kim H.M., Kawashita M. Novel bioactive materials with different mechanical properties // Biomaterials. 2003. Vol. 24, N 13. P. 2161–2175. doi: 10.1016/s0142-9612(03)00044-9
- Gao C., Peng S., Feng P., Shuai C. Bone biomaterials and interactions with stem cells // Bone Res. 2017. Vol. 5. P. 17059. doi: 10.1038/boneres.2017.59
- Barrere F., Van Blitterswijk C.A., De Groot K. Bone regeneration: molecular and cellular interactions with calcium phosphate ceramics // Int J Nanomedicine. 2006. Vol. 1, N 3. P. 317–332.
- Shuai C.J., Li P.J., Liu J.L., Peng S.P. Optimization of TCP/HAP ratio for better properties of calcium phosphate scaffold via selective laser sintering // Mater Charact. 2013. Vol. 77, P. 23–31. doi: 10.1016/j.matchar.2012.12.009
- Hench L.L., Splinter R.J., Allen W.C., Greenlee T.K. Bonding mechanism satthe interface of ceramic prosthetic materials // J Biomed Mater Res. 1971. Vol. 5. P. 117–141. doi: 10.1002/jbm.820050611
- Zhang J., Guan J., Zhang C., et al. Bioactive borate glass promotes the repair of radius segmental bone defects by enhancing the osteogenic differentiation of BMSCs // Biomed Mater. 2015. Vol. 10, N 6. P. 065011. doi: 10.1088/1748-6041/10/6/065011
- Перова М.Д. Исходы хирургического лечения пародонтита с применением остеозамещающих имплантационных материалов // Новое в стоматологии. 1999. № 2. С. 36–43. EDN: VVRBDL
- Tsukasaki M., Takayanagi H. Osteoimmunology: evolving concept sinbone-immune inter actions in health and disease // Nat Rev Immunol. 2019. Vol. 19, N 10. P. 626–642. doi: 10.1038/s41577-019-0178-8
- Saran U., Gemini Piperni S., Chatterjee S. Role of angiogenesis in bone repair // Arch Biochem Biophys. 2014. Vol. 561. P. 109–117. doi: 10.1016/j.abb.2014.07.006
- Li D., Deng L., Xie X., et al. Evaluation of the osteogenesis and angiogenesis effects of erythropoietin and the efficacy of deproteinized bovine bone/recombinant human erythropoietin scaffold on bone defect repair // J Mater Sci Mater Med. 2016. Vol. 27, N 6. P. 101. doi: 10.1007/s10856-016-5714-5
- Diomede F., Marconi G.D., Fonticoli L., et al. Functional relationship between osteogenesis and angiogenesis in tissue regeneration // Int J Mol Sci. 2020. Vol. 21, N 9. P. 3242. doi: 10.3390/ijms21093242
- Woo E.J. Adverse events reported after the use of recombinant human bone morphogenetic protein-2 // J Oral Maxillofac Surg. 2012. Vol. 70, N 4. P. 765–767. doi: 10.1016/j.joms.2011.09.008
- Gothard D., Smith E.L., Kanczler J.M., et al. Tissue engineered bone using select growth factors: a comprehensive review of animal studies and clinical translation studies in man // Eur Cell Mater. 2014. Vol. 28. P. 166–208. doi: 10.22203/ecm.v028a13
- Kim S., Lee S., Kim K. Bone tissue engineering strategies in co-delivery of bone morphogenetic protein-2 and biochemical signaling factors // Adv Exp Med Biol. 2018. Vol. 1078. P. 233–244. doi: 10.1007/978-981-13-0950-2_12
- De Witte T.M., Fratila-Apachitei L.E., Zadpoor A.A., Peppas N.A. Bone tissue engineering via growth factor delivery: from scaffolds to complex matrices // Regen Biomater. 2018. Vol. 5, N 4. P. 197–211. doi: 10.1093/rb/rby013
- Shah P., Keppler L., Rutkowski J. Bone morphogenic protein: an elixir for bone grafting — a review // J Oral Implantol. 2012. Vol. 38, N 6. P. 767–778. doi: 10.1563/AAID-JOI-D-10-00196
- Chen G., Deng G., Deng C., Li Y.P. TGF-β and BMP signaling in osteoblast differentiation and bone formation // Int J Biol Sci. 2012. Vol. 8, N 2. P. 272–288. doi: 10.7150/ijbs.2929
- Ho-Shui-Ling A., Bolander J., Rustom L.E., et al. Bone regeneration strategies: engineered scaffolds, bioactive molecules and stem cells current stage and future perspectives // Biomaterials. 2018. Vol. 180. P. 143–162. doi: 10.1016/j.biomaterials.2018.07.017
- Zhang R., Li X., Liu Y., et al. Acceleration of bone regeneration in critical-size defect using BMP-9-loaded nHA/ColI/MWCNTs scaffolds seeded with bone marrow mesenchymal stem cells // Bio Med Res Int. 2019. Vol. 2019. P. 7343957. doi: 10.1155/2019/7343957
- Madame Curie Biosci Database [Internet]. Duffy A.M., Bouchier-Hayes D.J., Harmey J.H. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its role in non-endothelial cells: autocrine signalling by VEGF. 2013. Available online: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK6482/
- Tatullo M., Marrelli B., Palmieri F., et al. Promising scaffold-free approaches in translational dentistry // Int J Environ Res Public Health. 2020. Vol. 17, N 9. P. 3001. doi: 10.3390/ijerph17093001
- Hu K., Olsen B.R. The roles of vascular endothelial growth factor in bone repair and regeneration // Bone. 2016. Vol. 91. P. 30–38. doi: 10.1016/j.bone.2016.06.013
- Matsumoto K., Ema M. Roles of VEGF-A signalling in development, regeneration, and tumours // J Biochem. 2014. Vol. 156, N 1. P. 1–10. doi: 10.1093/jb/mvu031
- Uccelli A., Wolff T., Valente P., et al. Vascular endothelial growth factor biology for regenerative angiogenesis // Swiss Med Wkly. 2019. Vol. 149. P. w20011. doi: 10.4414/smw.2019.20011
- Grosso A., Burger M.G., Lunger A., et al. It takes two to tango: coupling of angiogenesis and osteogenesis for bone regeneration // Front Bioeng Biotechnol. 2017. Vol. 5. P. 68. doi: 10.3389/fbioe.2017.00068
- Atluri K.J., Lee D., Seabold D., et al. Gene-activated titanium surfaces promote in vitro osteogenesis // Int J Oral Maxillofac Implants. 2017. Vol. 32, N 2. P. e83–e96. doi: 10.11607/jomi.5026
- Бозо И.Я., Рожков С.И., Комлев В.С., и др. Сравнительная оценка биологической активности ген-активированных остеопластических материалов из октакальциевого фосфата и плазмидных ДНК, несущих гены VEGF и SDF: часть 2 — in vivo // Гены и Клетки. 2017. Т. 12, № 4. С. 39–46. EDN: YYOQKD doi: 10.23868/201707028
- Saberianpour S., Heidarzadeh M., Geranmayeh M.H., et al. Tissue engineering strategies for the induction of angiogenesis using biomaterials // J Biol Eng. 2018. Vol. 12. P. 36. doi: 10.1186/s13036-018-0133-4
- Diomede F., D’Aurora M., Gugliandolo A., et al. Biofunctionalized scaffoldin bone tissue repair // Int J Mol Sci. 2018. Vol. 19, N 4. P. 1022. doi: 10.3390/ijms19041022
- Карпюк В.Б., Перова М.Д., Козлов А.В., и др. Экспериментальная модель реконструкции кости путем остеогенной трансформации аутотрансплантированных свежевыделенных стромальных клеток жировой ткани // Анналы пластической и реконструктивной хирургии. 2007. № 4. С. 14–18. EDN: KZQUHL
- Деев Р.В., Исаев А.А., Кочиш А.Ю., Тихилов Р.М. Клеточные технологии в травматологии и ортопедии: пути развития // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2007. Т. 2, № 4. С. 18–30. EDN: IBYKDN
- Perez J.R., Kouroupis D., Li D.J., et al. Tissue engineering and cell-based therapies for fracture sand bone defects // Front Bioeng Biotechnol. 2018. Vol. 6. P. 105. doi: 10.3389/fbioe.2018.00105
- Langhans M.T., Yu S., Tuan R.S. Stem cells in skeletal tissue engineering: technologies and models // Curr Stem Cell Res Ther. 2016. Vol. 11, N 6. P. 453–474. doi: 10.2174/1574888x10666151001115248
- Kinoshita Y., Maeda H. Recent developments of functional scaffolds for craniomaxillofacial bone tissue engineering applications // ScientificWorldJournal. 2013. Vol. 2113. P. 863157. doi: 10.1155/2013/863157
- Трактуев Д.О., Парфенова Е.В., Ткачук В.А., Марч К.Л. Стромальные клетки жировой ткани — пластический тип клеток, обладающих высоким терапевтическим потенциалом // Цитология. 2006. Т. 48, № 2. С. 83–94. EDN: IJNWUH
- Zuk P.A., Zhu M., Ashjian P., et al. Human adipose tissue is a source of multipotent stem cells // Mol Biol Cell. 2002. Vol. 13, N 12. P. 4279–4295. doi: 10.1091/mbc.e02-02-0105
- Katz A.J., Tholpady A., Tholpady S.S., et al. Cell surface and transcriptional characterization of human adipose-derived adherent stromal cells // Stem Cells. 2005. Vol. 23, N 3. P. 412–423. doi: 10.1634/stemcells.2004-0021
- Nakagami H., Morishita R., Maeda K., et al. Adipose tissue-derived stromal cells as a novel option for regenerative cell therapy // J Atheroscler Thromb. 2006. Vol. 13, N 2. P. 77–81. doi: 10.5551/jat.13.77
- Dufrane D. Impact of age on human adipose stem cells for bone tissue engineering // Cell Transplant. 2017. Vol. 26, N 9. P. 1496–1504. doi: 10.1177/0963689717721203
- Zuk P.A., Zhu M., Mizuno H., et al. Multilineage cells from human adipose tissue: implications for cell-based therapies // Tissue Eng. 2001. Vol. 7, N 2. P. 211–228. doi: 10.1089/107632701300062859
- Jurgens W.J.F.M., Oedayrajsingh-Varma M.J., Helder M.N., et al. Effect of tissue-harvesting site on yield of stem cells derived from adipose tissue: implications for cell-based therapies // Cell Tissue Res. 2008. Vol. 332, N 3. P. 415–426. doi: 10.1007/s00441-007-0555-7
- Alexander R.W. Understanding adipose-derived stromal vascular fraction cell biology and use on the basis of cellular, chemical, structural and paracrine components: a concise review // J Prolother. 2012. Vol. 4, N 1. P. e855–e869.
- Mizuno H., Tobita M., Uysal A.C. Concise review: adipose-derived stem cells as a novel tool for future regenerative medicine // Stem Cells. 2012. Vol. 30, N 5. P. 804–810. doi: 10.1002/stem.1076
- Hirose Y., Funahashi Y., Matsukawa Y., et al. Comparison of trophic factors secreted from human adipose-derived stromal vascular fraction with those from adipose-derived stromal/stem cells in the same individuals // Cytotherapy. 2018. Vol. 20, N 4. P. 589–591. doi: 10.1016/j.jcyt.2018.02.001
- Перова М.Д., Козлов В.А., Мельник Е.А., Карпюк В.Б. Новые возможности замещения больших дефектов челюстей при лечении одонтогенных кист с помощью васкулярно-клеточной фракции жировой ткани // Институт стоматологии. 2011. № 1. С. 107–109.
- Перова М.Д., Карпюк В.Б., Севостьянов И.А., Гилевич И.В. Результаты устранения регрессионной трансформации альвеолярного гребня челюстей с применением аутогенной стромально-васкулярной фракции жировой ткани // Кубанский научный медицинский вестник. 2019. Т. 26, № 2. С. 71–84. EDN: RHORGR doi: 10.25207/1608-6228-2019-26-2-71-84
- Sándor G.K., Numminen J., Wolff J., et al. Adipose stem cells used to reconstruct 13 cases with cranio-maxillofacial hard-tissue defects // Stem Cells Transl Med. 2014. Vol. 3, N 4. P. 530–540. doi: 10.5966/sctm.2013-0173
- Manimaran K., Sharma R., Sankaranarayanan S., Perumal S.M. Regeneration of mandibular ameloblastoma defect with the help of autologous dental pulp stem cells and buccal pad of fat stromal vascular fraction // Ann Maxillofac Surg. 2016. Vol. 6, N 1. P. 97–100. doi: 10.4103/2231-0746.186128
- Pellacchia V., Renzi G., Becelli R., et al. Bone regeneration of the maxillofacial region through the use of mesenchymal cells obtained by a filtration process of the adipose tissue // J Craniofac Surg. 2016. Vol. 27, N 3. P. 558–560. doi: 10.1097/SCS.0000000000002447
- Prins H.J., Schulten E.A., Ten Bruggenkate C.M., et al. Bone regeneration using the freshly isolated autologous stromal vascular fraction of adipose tissue in combination with calcium phosphate ceramics // Stem Cells Transl Med. 2016. Vol. 5, N 10. P. 1362–1374. doi: 10.5966/sctm.2015-0369
- Feinberg S.E., Aghaloo T.L., Cunningham L.L. Jr. Role of tissue engineering in oral and maxillofacial reconstruction: findings of the 2005 AAOMS Research Summit // J Oral Maxillofac Surg. 2005. Vol. 63, N 10. P. 1418–1425. doi: 10.1016/j.joms.2005.07.004
- Kasai Y., Takagi R., Kobayashi S., et al. A stable protocol for the fabrication of transplantable human oral mucosal epithelial cell sheets for clinical application // 2020. Vol. 14. P. 87–94. doi: 10.1016/j.reth.2019.11.007
- Bannasch H., Unterberg T., Föhn M., et al. Cultured keratinocytes in fibrin with decellularised dermis close porcine full-thickness wounds in a single step // 2008. Vol. 34, N 7. P. 1015–1021. doi: 10.1016/j.burns.2007.12.009
- Meran S., Thomas D.W., Stephens P., et al. Hyaluronan facilitates transforming growth factor-beta1-mediated fibroblast proliferation // 2008. Vol. 283, N 10. P. 6530–6545. doi: 10.1074/jbc.M704819200
- Terada M., Izumi K., Ohnuki H., et al. Construction and characterization of a tissue-engineered oral mucosa equivalent based on a chitosan-fish scale collagen composite // J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2012. Vol. 100, N 7. P. 1792–1802. doi: 10.1002/jbm.b.32746
- Sultankulov B., Berillo D., Sultankulova K., et al. Progress in the development of chitosan-based biomaterials for tissue engineering and regenerative medicine // Biomolecules. 2019. Vol. 9, N 9. P. 470. doi: 10.3390/biom9090470
- Bustos R.H., Suesca E., Millán D., et al. Real-time quantification of proteins secreted by artificial connective tissue made from uni- or multidirectional collagen I scaffolds and oral mucosa fibroblasts // Anal Chem. 2014. Vol. 86, N 5. P. 2421–2428. doi: 10.1021/ac4033164
- Jansen R.G., van Kuppevelt T.H., Daamen W.F., et al. Tissue reactions to collagen scaffolds in the oral mucosa and skin of rats: environmental and mechanical factors // Arch Oral Biol. 2008. Vol. 53, N 4. P. 376–387. doi: 10.1016/j.archoralbio.2007.11.003
- Rouabhia M., Allaire P. Gingival mucosa regeneration in athymic mice using in vitro engineered human oral mucosa // Biomaterials. 2010. Vol. 31, N 22. P. 5798–5804. doi: 10.1016/j.biomaterials.2010.04.004
- Izumi K., Terashi H., Marchelo C.L., Feinberg S.E. Development and characterization of a tissue-engineered human oral mucosa equivalent produced in a serum-free culture system // J Dent Res. 2000. Vol. 79, N 3. P. 798–805. doi: 10.1177/00220345000790030301
- Xiong X., Zhao Y., Zhang W., et al. In vitro engineering of a palatal mucosa equivalent with acellular porcine dermal matrix // J Biomed Mater Res A. 2008. Vol. 86, N 2. P. 544–551. doi: 10.1002/jbm.a.31689
- Barker T.S., Cueva M.A., Rivera-Hidalgo F., et al. A comparative study of root coverage using two different acellular dermal matrix products // J Periodontol. 2010. Vol. 81, N 11. P. 1596–1603. doi: 10.1902/jop.2010.090291
- Gallagher S.I., Matthews D.C. Acellular dermal matrix and subepithelial connective tissue grafts for root coverage: a systematic review // J Indian Soc Periodontol. 2017. Vol. 21, N 6. P. 439–448. doi: 10.4103/jisp.jisp_222_17
- Dongari-Bagtzoglou A., Kashleva H. Development of a highly reproducible three-dimensional organotypic model of the oral mucosa // Nat Protoc. 2006. Vol. 1, N 4. P. 2012–2018. doi: 10.1038/nprot.2006.323
- Moharamzadeh K., Colley H., Murdoch C., et al. Tissue-engineered oral mucosa // J Dent Res. 2012. Vol. 91, N 7. P. 642–650. doi: 10.1177/0022034511435702
- Stevens M.M., George J.H. Exploring and engineering the cell surface interface // Science. 2005. Vol. 310, N 5751. P. 1135–1138. doi: 10.1126/science.1106587
- Matsusaki M., Sakaue K., Kadowaki K., Akashi M. Three-dimensional human tissue chips fabricated by rapid and automatic inkjet cell printing // Adv Healthc Mater. 2013. Vol. 2, N 4. P. 534–539. doi: 10.1002/adhm.201200299
- Gao G., Cui X. Three-dimensional bioprinting in tissue engineering and regenerative medicine // Biotechnol Lett. 2016. Vol. 38, N 2. P. 203–211. doi: 10.1007/s10529-015-1975-1
- Liu J., Lamme E.N., Steegers-Theunissen R.P., et al. Cleft palate cells can regenerate a palatal mucosa in vitro // J Dent Res. 2008. Vol. 87, N 8. P. 788–792. doi: 10.1177/154405910808700806
- Clark J.M., Saffold S.H., Israel J.M. Decellularized dermal grafting in cleft palate repair // Arch Facial Plast Surg. 2003. Vol. 5, N 1. P. 40–45. doi: 10.1001/archfaci.5.1.40
- Tra W.M., van Neck J.W., Hovius S.E., et al. Characterization of a three-dimensional mucosal equivalent: similarities and differences with native oral mucosa // Cells Tissues Organs. 2012. Vol. 195, N 3. P. 185–196. doi: 10.1159/000324918
- Buskermolen J.K., Reijnders C.M., Spiekstra S.W., et al. Development of a full-thickness human gingiva equivalent constructed from immortalized keratinocytes and fibroblasts // Tissue Eng Part C Methods. 2016. Vol. 22, N 8. P. 781–791. doi: 10.1089/ten.TEC.2016.0066
- Asano Y., Shimoda H., Okano D., et al. Transplantation of three-dimensional artificial human vascular tissues fabricated using an extracellular matrix nanofilm-based cell-accumulation technique // J Tissue Eng Regen Med. 2017. Vol. 11, N 4. P. 1303–1307. doi: 10.1002/term.2108
- Sasaki K., Akagi T., Asaoka T., et al. Construction of three-dimensional vascularized functional human liver tissue using a layer-by-layer cell coating technique // Biomaterials. 2017. Vol. 133. P. 263–274. doi: 10.1016/j.biomaterials.2017.02.034
- Nishiyama K., Akagi T., Iwai S., Akashi M. Construction of vascularized oral mucosa equivalents using a layer-by-layer cell coating technology // Tissue Eng Part C Methods. 2019. Vol. 25, N 5. P. 262–275. doi: 10.1089/ten.TEC.2018.0337
Дополнительные файлы
